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　　0.1mL 96孔PCR板使用指南

　　1. ?耗材選擇與適配性?

　　材質(zhì)與規(guī)格?：選擇聚丙烯(PP)材質(zhì)、0.1mL容積的96孔板，確保與熒光定量PCR儀(如ABI 7500fast、Roche 480等)的加熱模塊匹配?。

　　顏色與裙邊?：

　　透明板適用于底部光源儀器，乳白色板(如伯樂CFX系列)適合頂部熒光采集?。

　　根據(jù)儀器需求選擇無裙邊、半裙邊或全裙邊設計，避免因邊緣凸起導致加熱不均?。

　　2. ?實驗前準備?

　　環(huán)境控制?：在超凈臺或生物安全柜中操作，紫外線消毒30分鐘以上，使用無核酸酶槍頭/離心管?。

　　樣本布局?：優(yōu)先使用中間60孔(棄用邊緣孔)，縱向排列樣本以減少熱蓋壓力不均影響?。

　　3. ?加樣與密封?

　　加樣技巧?：

　　每孔反應體系10-20μL，采用反向移液法(高粘度樣本)或正向移液法(常規(guī)樣本)，誤差控制在±1%內(nèi)?。

　　加樣后瞬時離心(1000rpm×10s)消除氣泡?。

　　密封方法?：使用光學膜密封，先縱向壓膜，再橫向按壓邊緣，確保無漏液?。

　　4. ?上機與擴增?

　　儀器設置?：確認溫度、循環(huán)數(shù)、熒光采集參數(shù)與試劑盒說明書一致，注意是否需ROX參比染料?。

　　耗材檢查?：避免使用普通PCR耗材(透光性差)或錯誤規(guī)格的板(如0.2mL板用于0.1mL模塊)，防止熱傳導不均或假陰性?。

　　5. ?常見問題與解決?

　　擴增異常?：若曲線異常，檢查耗材質(zhì)量(如封膜變形導致光學扭曲)、試劑有效期及凍融次數(shù)?。

　　蒸發(fā)控制?：密封不嚴會導致ROX熒光上抬，需確保封膜緊密?。

　　6. ?注意事項?

　　一次性使用?：PCR板不可重復使用或剪開，避免交叉污染和實驗誤差?。

　　存儲條件?：未開封試劑盒建議2-8℃保存，部分組分需-20℃避光?。

　　注：以上僅供參考，科研使用，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。

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