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ELISA雙抗體夾心法關鍵步驟詳解
以下是本生技術小編對ELISA雙抗體夾心法的關鍵步驟詳解，結合操作要點和注意事項進行結構化說明：
一、實驗原理概述?
雙抗體夾心法通過?兩種特異性抗體?(包被抗體和酶標抗體)結合抗原的不同表位，形成“夾心"結構，最終通過酶催化底物顯色實現定量分析?。適用于檢測二價或以上大分子抗原?。
二、關鍵操作步驟?
1. ?包被抗體?
固相載體準備?：選擇聚苯乙烯酶標板(需驗證蛋白結合能力)，pH 9.0-9.6緩沖液稀釋抗體至濃度(需預實驗滴定)?。
包被條件?：4℃過夜孵育或37℃ 2小時，確?？贵w充分結合?。
2. ?封閉未結合位點?
使用1-5% BSA或脫脂牛奶封閉，37℃孵育1小時，減少非特異性吸附?。
3. ?加樣與孵育?
標準品/樣本?：每孔加入100μL，37℃孵育1小時，確?？乖c包被抗體結合?。
洗滌?：PBS洗滌4-6次，每次30秒，拍干后保持孔內濕潤?。
4. ?酶標抗體反應?
加入生物素化抗體(與包被抗體結合不同抗原表位)，37℃孵育1小時?。
再次洗滌后，加入HRP-鏈霉親和素(若使用信號放大系統)?。
5. ?顯色與終止?
加入TMB底物，避光孵育15-30分鐘，觀察梯度顯色?。
加入2Mliusuan終止反應，藍色立轉黃色?。
三、注意事項?
抗體配對?：包被抗體與酶標抗體需識別抗原不同表位，避免交叉反應?。
樣本處理?：避免溶血或纖維蛋白干擾，離心去除顆粒物?。
洗滌控制?：推薦自動化洗板機(350μL/孔，震板5秒)，減少背景噪聲?。
通過規范操作可顯著提高實驗重復性，避免鉤狀效應(高濃度抗原導致假陰性)?。
注：以上資料僅供參考，如需進一步了解產品詳情，可參考品牌供應商或技術老師。
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